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dc.contributor.authorBresciani, Maribel Josimara-
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.titleAnálise da expressão de marcadores da transição epitelial-mesenquimal no câncer de pulmão.pt_BR
dc.date.issued2016-
dc.degree.localSanta Cruz do Sulpt_BR
dc.contributor.advisorPossuelo, Lia Gonçalves-
dc.contributor.advisorcoMonteiro, Karina Mariante-
dc.degree.departmentCurso de Farmáciapt_BR
dc.description.abstractIn Brazil, an estimated 28,190 new cases of lung cancer in 2016. Epithelial Mesenchymal Transition (EMT) is one of the main pathways involved in tumor progression and metastasis. In the case of EMT, epithelial cells decrease the expression marker of epithelial cells, such as E-cadherin, and increase the expression of cytoskeletal markers of mesenchymal cells such as vimentin. A better understanding of these markers involved in the pathogenesis and progression of lung cancer can lead to new and more effective strategies for early detection and targeted treatment. Thus, the objectives of this study were to characterize epidemiologically patients with lung cancer Hospital Ana Nery, evaluate and quantify the expression of E-cadherin and vimentin in lung tissue with and without tumor and correlate the expression of markers with clinical characteristics and the prognosis of patients involved in this study. We conducted a quantitative and prospective cross-sectional study including seven patients with suspected lung cancer treated at the Integrated Oncology Centre (IOC) Hospital Ana Nery, Santa Cruz do Sul / RS. Clinical, epidemiological and tumor samples and non-tumor lung data were obtained. SPSS 20.0 software was used for descriptive analysis. RT-qPCR was used to analyze the expression of E-cadherin and vimentin in tumor samples and tumor-free and determination of the target gene expression levels was performed by relative quantification using the 2-ΔΔCT method. Three patients were excluded from analysis after evaluation of the results of the pathological examination, which indicated the absence of tumor. Among individuals with confirmed lung cancer selected for this study, there was a predominance of Caucasians in advanced adulthood, with high load smoking long period of time. Comorbidities and historically high rate of cancer in the family, were also found. It may be noted that the patients were in the early stages of the disease. By comparing the markers of gene expression between groups of tumor samples versus non-tumor, there was increased expression of both markers in tumor samples compared to control (non-tumor tissue), but this increase was significant only for E-cadherin (p <0.05). Despite the small number of samples, the results suggest that the EMT is not associated with tumor progression in patients with lung cancer non-small cell. In addition, E-cadherin was presented as a possible tumor suppressor gene. So far it was not possible to assess the progression of disease after surgical resection.pt_BR
dc.description.notaInclui bibliografia.pt_BR
dc.subject.otherNeoplasias pulmonarespt_BR
dc.subject.otherTransição epitelial-mesenquimalpt_BR
dc.subject.otherVimentinapt_BR
dc.subject.otherCaderinaspt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11624/1343-
dc.date.accessioned2017-01-09T10:29:02Z-
dc.date.available2017-01-09T10:29:02Z-
dc.degree.grantorUniversidade de Santa Cruz do Sulpt_BR
dc.description.resumoNo Brasil, estima-se 28.190 casos novos de câncer de pulmão em 2016. Transição Epitelial Mesenquimal (EMT) é uma das principais vias envolvidas na progressão e metástase tumoral. No processo da EMT, as células epiteliais diminuem a expressão do marcador de células epiteliais, como a E-caderina, e aumentam a expressão dos marcadores do citoesqueleto de células mesenquimais, tais como Vimentina. Uma melhor compreensão destes marcadores envolvidos na patogênese e progressão do câncer de pulmão pode levar a estratégias novas e mais eficazes para a detecção precoce e tratamento direcionado. Sendo assim, os objetivos deste trabalho foram caracterizar epidemiologicamente os pacientes com câncer de pulmão do Hospital Ana Nery, avaliar e quantificar a expressão da E-caderina e Vimentina em tecido pulmonar com e sem tumor e relacionar a expressão dos marcadores com as características clínicas e o prognóstico dos pacientes envolvidos neste estudo. Realizou-se um estudo analítico transversal quantitativo e prospectivo incluindo sete pacientes com suspeita de Câncer de Pulmão atendidos no Centro de Oncologia Integrado (COI) do Hospital Ana Nery, Santa Cruz do Sul/RS. Foram obtidos dados clínicos, epidemiológicos e amostras tumorais e não tumorais de pulmão. O programa SPSS 20.0 foi utilizado para realizar as análises descritivas. RT-qPCR foi utilizada para analisar a expressão de E-caderina e Vimentina nas amostras tumorais e livre de tumor e a determinação dos níveis de expressão dos genes alvo foi realizada pela quantificação relativa, utilizando-se o método 2-??CT. Três pacientes foram excluídos da análise após avaliação dos resultados do exame anátomo-patológico, que indicou ausência de tumor. Dentre os indivíduos confirmados com câncer de pulmão selecionados para este estudo, houve predomínio de caucasianos, em idade adulta avançada, apresentando alta carga tabágica em longo período de tempo. Comorbidades e elevado índice de histórico de câncer na família, também foram encontrados. Pode-se notar que os pacientes encontravam-se em estágio inicial da doença. Ao comparar os marcadores da expressão gênica entre os grupos de amostras tumorais versus não tumorais, houve aumento da expressão dos dois marcadores nas amostras tumorais, quando comparadas ao controle (tecido não tumoral), porém esse aumento mostrou-se significativo apenas para E-caderina (p<0,05). Apesar do pequeno número de amostras, os resultados sugerem que a EMT não está associada com a progressão do tumor nos pacientes com Câncer de Pulmão de não Pequenas Células. Além disso, E-caderina apresentou-se como um possível gene supressor tumoral. Até o momento não foi possível avaliar a progressão da doença após ressecção cirúrgica.pt_BR
dc.description.protocolo1.469.339 - 29/03/2016pt_BR
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